Kāpēc ir nepieciešama c - reaktīvā olbaltumvielu (CRP) pārbaude?

Sep 17, 2025 Atstāj ziņu

Globālā mērogā turpina pieaugt infekcijas un sirds un asinsvadu slimību slogs. Starp ASV afroamerikāņu sievietēm vidējais augsts - jutības līmenis CRP (HS - CRP) var sasniegt 3,2 mg/L, savukārt ķīniešu pieaugušajiem, aptuveni viens - Piektais iedzīvotāju skaits ir paaugstinājis hs {7} crp līmeņus, kas norāda uz DiseSpread risku.

 

C - reaktīvais proteīns (CRP) ir akūts - fāzes reaktīvais proteīns, ko sintezē aknas. Tas kalpo kā galvenais seruma biomarķieris iekaisuma, infekcijas, audu traumu un sirds un asinsvadu riska līmenim, jo ​​tā koncentrācija ievērojami palielinās infekcijas, audu bojājumu vai iekaisuma reakcijas laikā.

 

CRP pārbaude tiek plaši izmantota klīniskajā vidē, lai agrīni novērtētu infekcijas, pēcoperācijas komplikācijas, autoimūnas slimības un sirds un asinsvadu riski. Jo īpaši augsts - jutība CRP (HS - CRP) tiek atzīts par svarīgu neatkarīgu sirds un asinsvadu notikumu prognozētāju. Ātra un precīza CRP kvantitatīva noteikšana ir būtiska papildu diagnozei, slimības aktivitātes novērtēšanai un terapeitiskās efektivitātes uzraudzībai.

Reaģējot uz pieaugošo iekaisuma un sirds un asinsvadu slimību globālo slogu, veselības aprūpes iestādēm steidzami ir nepieciešami uzticami testēšanas rīki, kas var sniegt ātrus kvantitatīvus rezultātus. Iegūstiet precīzu CRP līmeni tikai 3 minūtēs, lai atbalstītu savlaicīgu klīnisko lēmumu -.

 

CRP kvantitatīvā testa komplekta priekšrocības

Noteikšanas princips:Balstoties uz kvantu punktu imūnfluorescences tehnoloģiju, tests ļauj kvantitatīvi noteikt antigēnu - antivielu reakciju. CRP paraugā saistās ar fluorescences mikrosfēru - marķētām antivielām, veidojot kompleksu, kas notverts ar imobilizētām antivielām noteikšanas zonā. Instruments skenē fluorescences signāla intensitāti un aprēķina rezultātus, pamatojoties uz noteikšanu - uz - kontroles koeficientu.

 

Augsta jutība un plašs noteikšanas diapazons:Zemāka noteikšanas robeža ir mazāka vai vienāda ar 0,5 mg/L; Mērīšanas diapazons 0,5–200 mg/L. Aptver vairākus klīniskos intervālus, ieskaitot normālas atsauces vērtības, hronisku iekaisumu, akūtu baktēriju infekciju un smagu infekciju. Piemērots gan sākotnējā novērtēšanai, gan ievērojami paaugstinātam patoloģiskajam līmenim.

 

Ātra un precīza noteikšana:Izmanto kvantu punktu imūnfluorescences tehnoloģiju, lai 3 minūšu laikā sniegtu kvantitatīvos rezultātus. Augsta precizitāte: relatīvā novirze ir mazāka vai vienāda ar 15%, korelācijas koeficients R lielāks vai vienāds ar 0,990.

 

Lieliska stabilitāte:- robežās ir mazāks vai vienāds ar 10%; Starp - Precizitāti ir mazāks vai vienāds ar 15%. Nav novērots āķa efekts pat augstā koncentrācijā. Spēcīgas anti - traucējumu iespējas, piemērotas hemolizētai, lipēmiskai un parastai biotīna traucējumu videi, nodrošinot ticamus rezultātus.

 

Instrumentu savietojamība:Saderīgs ar AFS-1000, AFS-2100 un AFS-3000B sausās fluorescences imūnanalīzes analizatoriem.

 

Multi - paraugu saderība:Atbalsta cilvēka seruma, plazmas un veselu asins paraugus, ļaujot elastīgi pielietot dažādus klīniskos scenārijus.

 

Vienkārša un efektīva darbība:Lietotājs - draudzīga procedūra ar minimālu parauga apjomu. Integrēti ar speciāliem sausas fluorescences imūnanalīzes analizatoriem automatizētai lasīšanai un analīzei, samazinot cilvēku kļūdu.

 

Kādas lietojumprogrammas ir piemērotas šis testa komplekts?
Pieteikumi: slimnīcas ārkārtas pārbaudes / fiziskās pārbaudes centri / Zinātniskie pētījumi / sabiedrības veselības skrīnings / Cross - Robežu iepirkums utt.

 

Pašlaik mēs piedāvājam ThePoctell® CRP kvantitatīvo testa komplektu (kvantu punktu imūnfluorescence), atbalstot lielapjoma pirkumus un pielāgotu iepakojumu.

Sazinieties ar mums tūlīt, lai iegūtu pielāgotus iepakojuma risinājumus.

Tālr.: +86-19157876850

E -pasts:info@innochekbiotech.com

Nosūtīt pieprasījumu

whatsapp

Telefons

E-pasts

Izmeklēšana